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La amplia distribución y la plasticidad ecológica del zorro común (Vulpes vulpes) lo convierten en un reservorio potencial de muchas enfermedades infecciosas compartidas con carnívoros domésticos y silvestres. Una de estas enfermedades es el moquillo canino, que está causado por un virus ARN y cuyo principal reservorio doméstico es el perro. Sin embargo, otros carnívoros también pueden participar en su mantenimiento, como lo demuestra el reciente aumento de los casos notificados en animales silvestres en muchas partes del mundo, y por el hecho de que los zorros rojos pueden actuar como verdaderos reservorios del virus del moquillo canino (CDV). La falta de pruebas serológicas validadas para la fauna silvestre u otras especies no objetivo puede ser un obstáculo para el seguimiento de este virus. En este estudio, se compararon los ensayos serológicos en 147 sueros de zorro rojo utilizando un ELISA comercial validado para su uso en perros y un ELISA modificado no específico con conjugado de proteína A peroxidasa para detectar anticuerpos unidos. Además, se investigó la presencia de ARN del VPC en muestras de cerebro, bazo, pulmón e hígado de 144 zorros mediante RT-qPCR. Mediante la comparación de los resultados de ambos ELISA y el uso de un modelo de mezcla finita de los valores de densidad óptica obtenidos por ambas técnicas, se ajustó el punto de corte del ELISA comercial para obtener la seroprevalencia en zorros. La seroprevalencia global detectada fue del 53,7 % (79/147) y del 57,1 % (84/147) mediante el ELISA comercial y el ELISA modificado, respectivamente, con una concordancia moderada según la estadística Kappa de Cohen (κ = 0,491, z = 5,97, p < 0,0001). Se detectó ARN del VDC en 30 de los 144 zorros, lo que supuso un 20,8 % de zorros infectados por el VDC. A nivel individual, los resultados obtenidos al relacionar el estado serológico y la presencia/ausencia de ARN en diferentes órganos se explicaron en términos de la patogénesis de la infección. Nuestros resultados destacan la conveniencia de ajustar el punto de corte cuando se utiliza un ensayo ELISA desarrollado en perros domésticos para su uso en zorros. Además, se confirma que la proteína A es una buena alternativa para su uso en zorros rojos, ya que presenta una buena reactividad hacia su IgG.