tv.um.es

Ahora pero. Clara buenas tardes. El ordenador en la pantalla no. El órgano. Ha dicho. Vamos a ir. Buenas tardes hola Teresa perdona a ahora nada hemos entrado digo para ver y no controlaba si tenemos perfectamente controladas, ya está habiendo en la pantalla y en el seminario online se escucha bien, no se escucha bien. Va a entrar también mi compañera, es Paco Guijarro, Inmaculada, el baile, y cómo se inmaculada, que más Inmaculada Carrillo Bale. Voy a ponerle el nombre. Ese es su pantalla, es donde vamos a compartir. Vale, voy a ponerlo de compartir que podéis compartir pantalla, ella especialmente ella. Yo no, yo no voy a compartir la espada, no pasa nada. Si la opciones, todos los panelistas y. Si tenemos allí injustas. Teresa Inmaculada sí es decir, a ver qué me explica la profesora, que ha habido una pequeña confusión con el horario y que, si pudiera ser debería durar menos de cuatro a cinco media o cuatro de cuatro a cinco días y puede ser mucha, intentó, intentamos, déjame que ahora un cuarto de hora menos vale, no te preocupes, si nosotros también habíamos pensado que si después tiene más clase y a lo mejor hay que hacer algún descanso que por eso te digo que habíamos calculado dejar ahí un tiempo, vale? Pues terminar un cuarto de hora antes de lo previsto, mejor vale, pero que no te preocupes, que entendemos que es viernes, este es un lío, porque como están en varios grupos, dirigidos y planes de empiezan aquí presencialmente, siguió luego no tiene más, lo que le preocupa es que ya te digo que voy a revisar, si claro, claro, un ero la cámara ya en cinco o 10 minutos y mientras tanto no os preocupéis, yo voy a dejar que siga diciendo. Roberto no te puedes quitar la cámara. De panelistas o algo así que si no se debería ir solamente las ponentes voy a ponerme este espectador, me pongo ante la cámara, ver la imagen de perfil debía directamente ocupando espacio en la pantalla. La gana imagen. Cuando jugaba -me gustó más, así. Como. Si llegué a la camiseta. Un amigo o enemigo de Águila. Roja. Ninguna, y luego, simplemente para compartir compartir una herida. Pero eso no quiere preguntar desde allí al menos está. O. No, o. No. Y sí. No. Hay nada. No va a recibir a Clara perdona y me mira, es que ahora mismo estoy viendo que sea marcha hoy más que estaba con un perfil que no le permitía hacer preguntas y aparece una que una imagen que pone iguales, que es el Consejo Territorial. Esa es Inmaculada, pone ponente 2, si no hay ningún otro mano a no la pero esa es su, su cámara, no sé hasta dónde Sabatés, no había identificado, sí que es ella. Entonces, quitó a él de, ante. Es que la idea es que no hay ninguna ley. Si no vi siempre miedo a la ponente principal, le puede poner otra vez que le quita interés, si cabe, desde perdón, a que me confundido. Tiene nombre. Lío, entonces sin problemas, y si una pregunta en otras ocasiones del propio se puede levantar, pregunta para que lo participantes conteste, entonces no sé si en este caso al no estar yo o no en generado la reunión yo mismo no sé si es que eso sólo lo puede hacer el rol de ojeador o no. Si haber esta estar aparte están las secciones de preguntas y respuestas más para que haga sin que los espectadores hagan preguntas y eso no lo esté une un y otro icono aparte de, aparte de que como una especie de desde Londres, como una estadística, Madrid Márquez, te saca lo resultado. Como se ve el símbolo, como si fuera una una escena un halago, y no las ventas, suben y bajan, una de las barritas y claro, no sé si por el tipo de error que que tienes que tener a mi no me sale ninguno, tampoco es que no me sale esa opción, aunque bueno, esa esa opción, pero sí se puede escribir por el. Para nosotras es más complicado porque no lo vemos inglés. Dependemos a que el ordenador nos lo lea un poco complicado. Mantener una conversación y teniendo el chat de las preguntas abierto. A la misma mantenerla, la fluidez de la comunicación, porque nuestro ordenador no habla tan complicado, pero pierde, te cuento lo que nosotros decíamos. Es una opción que pensaba que sí que tenía pero bueno si no pues no intentaremos otras y que es una opción que se suele utilizar en asambleas, en reuniones, en las que a lo mejor hay que votar y tú lo que hace es como lanzar esa votación, sabes? Y eso es como en el momento sabes lanzar la pregunta a todos les aparece y todos marcan, a veo, sabes? Y eso es que no lo habéis utilizado? Pues ya no vale, no tenemos esa opción. Vale? Pues entonces intentaremos en ese momento hacer otra cosa. Lo que iba a pedir era un poco lo que te acaba de decir y más si yo tengo mi hoy más. Si tuviéramos nuestra herramienta que nos habla conectada soportable, para los que estáis al otro lado, porque se oye continuamente dentro del pueblo, si iban surgiendo preguntas no, demás, yo Otero comentó y si nos mira diciendo, mamá diciendo. Vale así como. Porque si no es un poco lo que te digo, si no es complicado, no, claro, claro, pero queréis que por qué no dejamos bueno lo que queráis si queréis, mientras iban surgiendo preguntas o no las hacemos o se interrumpe. Decimos en el momento o si queréis, al de la de actividad o décimo en la que la que haya preguntado. De repente tenemos alguna pregunta que parece probable. Si sumamos Bale, vale, perfecto. Si todos nos digáis, sí empecé puntuales como Vamos; vamos a pegar un poquillo porque aquí nos de casi todos y las buenas de los alumnos y que se están conectando poco. Poco a poco están ya viéndonos, algunos fenomenal. Buenas tardes. Y. Así. Agua. Agua. No soy. Y la vida. Alguna cocina jamás hacer dónde? El acuerdo. Y pasó la noche. Pardeza todos una profesora, esta siga sin marca profesional. Ahora confía en que se escuche mejor cómo se está diciendo, si estáis informados y conocéis excepciones, porque ya lo empezamos el año pasado y de hecho estaba marcado también por una hora después del parón obligado por la crisis sanitaria. Este mes de octubre retomamos las dos sesiones y abordamos el Odense 10. 6. Igualadas, junto a iniciar la otra pregunta, adhesión a la gran parte de las actividades de entonces, cómo estáis viendo a esas cosas? Por las mismas en esta Vuelta? En este regreso hemos tenido que hacer una adaptación a todas, todas las actividades de retransmitir en directo a las sesiones en directo online, que alguien como hoy tenemos unos asistentes presenciales, los otros han pasado de la fusión y, de hecho el estadounidense Louis Daguerre, después presentará después, pues también está va a intervenir y algunas veces las cuestiones técnicas tenemos que solucionar. El momento todos estamos intentando adaptarnos a la nueva situación en obsesiones y lo arriesgado en general es bueno, pues, en primer lugar quiero agradecer nuestra presencia aquí os gusta también a que nos haya pedido que nos hayan permitido organizar esta sesión en el marco de ese horario, porque al final, si los compañeros y profesores no nos facilitan esa labor, aunque no entraron entrar a la sala, el objetivo fundamental de interés de obsesiones son los primeros en utilizar la palabra de los problemas que tienen la manera de empezar a pensar en algo que yo creo que es precisamente es probablemente una de las más concienciadas y sabéis que tenemos que actuar por la urgencia de la situación y la segunda mitad, o el segundo, que abordamos con obsesiones, es transformar nuestra realidad, sobre todo las más cercanas, hacer o plantear una intervención real. Tiene un impacto social si echas un vistazo online con las versiones impresas que tenemos de nuestro programa porque hay multitud de actividades de lo más diversas promovidas por dos facultades, aficiones a sus estudiantes siempre las que se desde distintas perspectivas. Aborda las distintas formas de desigualdad que ahora mismo tenemos a nuestro a nuestro alrededor; una cuestión la cual si alguien quiere hacerlo tanto quienes están online, porque es muy sencillo, como decía, estaba, retransmitiendo todo el año, y para analizar cuál es el impacto que estamos teniendo con obsesiones esto está despertando algunas inquietudes, estamos, estamos realizando un estudio en el chat y lo digo para que nadie piense que esto es un tramo de la actividad, pues una persona del equipo podrá ver a ese estudio. Por si alguien me costó tres eres muy breves, rellenamos de forma muy sencilla. Pero, bueno, si lo cogiera, y nos obligaría a tener vuestra perspectiva o la percepción del impacto que estamos teniendo con obsesión para hacer vuestra vuestra opinión en la sesión hoy nos acompaña desde desde echarme Teresa Teresa gigantes, nos da la oportunidad de salvar que Teresa, la enfermedad colabora con los distinguidos igual que ocurre con otras muchas entidades del Tercer Sector, y como otras naciones siempre les han acompañado las oenegés a lo largo de este proyecto y que él mismo en de siempre les hemos pedido colaboración. Han dicho que sí sin condiciones y por supuesto también a ellos para agradecerles su oración, obra y participación. En el proyecto obsesiones, en este caso en cuestión, no nos van a hablar de desigualdad, y la temática condenado junto a Inma no sabía, pero supongo que entonces era oriunda y una palabra para que ya empiece con él originalmente estaba pensado como taller, y cuando este se concibió antes del confinamiento, y ahora hemos tenido que ajustar un poco la mano precisamente de la situación, pero en cualquier caso estoy seguro de que será una actividad muy interesante y enriquecedora para todos los que estamos. Estamos aquí lo último que quería a decir mi padre. Mi obra es que todas las actividades de sesiones pueden ser si os interesa reconocidas por créditos que lo único que tienes que hacer es al final de la sesión se proyectará a una encuesta impuesta a hacerla en menos de un minuto, y lo que nos permite recuperar nuestros datos para identificar qué habéis estado de tal forma que si luego queréis pedirle esta asistencia se reconozca para normativa. Ahora, como quería conocer, es nos hemos registrado en la formación y no queremos forma para conocer ese estado y certifica que, efectivamente al final se dedicará a nuestro objetivo es extremadamente sencilla. Si alguien no está interesando no podría obviar siempre, si puede empezar la contienda y más por mi parte. Espero que aprender mucho, que seguro que será así hasta contar para esa cima y muchas. Gracias. Comenzamos una excusa bien, no. Se escucha. Yo ya no escuché nada como primer lugar, desde mi Región de Murcia. Daros la. Esta oportunidad de enredarnos y de estar presente. En este proyecto de obsesiones, en este objetivo que estáis abordando este mes de la reducción de las desigualdades, entendíamos estar a mi sí que me gustaría, pues en un primer momento, no sé si si todos conocéis y empezar presentando primeros y al parecer vamos a presentar tanto como yo, no levemente, pero sí que quería que conociera. Y ellos hoy Teresa Marín, si hay una mujer con discapacidad visual. Por eso sí que voy a pedir a lo largo del taller, pues que bien, clara o bien vuestra profesora Macarena, pues nos ha observado rango, exigimos que se usan, dani. Un volumen de La uno ha llegado el título. El abogado, la Mesa no. La batalla no llega. Ahora. Ahí acabó la Liga. Interesaba dije. Escucha ahora si al final ya está nada, irá a la grande y ahora si se escucha, no ser directos y aprendemos, así que me escuchan, en el aula. Sí sí vale, pues como empieza, empieza por presentarnos ya no sé si todos conocéis Cermi, del Comité de Representantes de Personas con Discapacidad, familia, un movimiento nacional, pero también tiene esa estructura territorial y Fermi Región de Murcia, pues es la representación de la discapacidad organizada en nuestra región, y de presentar el libro también, Inmaculada, como a mí misma, y bueno mi nombre, pero esa pena, para mí la verdad es que esta tarde es emocionante, emocionante, porque representa una mujer con discapacidad, con lo cual puede estar también tira también, pero también tengo que decir que estudié Trabajo, Social en la primera promoción de trabajo en la Región de Murcia, que volverá a la Facultad, pues me emociona. Sí que es cierto que, como hemos dicho al principio, nos hubiera encantado y el formato taller, porque sí que quería mucho más participativo, más, sobre todo, escuchar a los otros, a los alumnos y a los alumnos. Pero bueno, las circunstancias son y vamos a intentar, dentro de esas limitaciones que a veces no nos pone el poder interactuar pero bueno vamos a intentar sobre todo que esta tarde por lo menos conceptos básicos de discapacidad que quieren en esta sesión. Como decía mi acompañada, Inmaculada, a la vida de ella también se presente y así ya comenzamos y mal muy buena tarde daría todo bueno pues yo al igual que Teresa también soy una mujer con discapacidad visual, compañera del Cermi, y de 11 también. Bueno, a mí me vienen recuerdos porque estudié; he sido alumna de la Universidad de Murcia y Pedagogía y también el máster lo estudiará y en las facultades de trabajo social lo está que me vienen grata grato. Recuerdo yo estaré esta tarde con vosotros, apoyando a Teresa en la presentación de esta ponencia, compartiendo pantalla, para que también se se haga nada ameno y tenga un poquito de mano, de para que podáis siguiendo la la ponencia, acompañando con las palabras de Teresa, yo estaré votada con el micro. Ha pagado por el hecho de que para nosotros las personas con discapacidad visual tenemos, manejamos el ordenador con síntesis de voz. Entonces, para no entorpecer la palabra de de Teresa Ana, ponencia y demás. Pero en este caso voy a ser yo la que va a estar compartiendo la pantalla. Por lo que quería empezar una de las principales dificultades y que estamos viviendo y yo voy a ver, luego volvería a ello a lo largo de la tarde, pues es cierto que el cómic nos ha confinado hasta el cómic, nos ha hecho enfrentarme a realidades diferentes, algo que sí que ha puesto de manifiesto ha sido el problema de accesibilidad y el cómo, desde el minuto uno en el que comienza, la pandemia es han quedado excluidas de la información del acceso sanitario de las personas con discapacidad porque se ha puesto de manifiesto que esta sociedad es inaccesible. Ahora mismo, por ejemplo, estamos en una herramienta que es verdad, que estamos funcionando, pero que le queda todavía muchas cositas por mejorar, para que sea plenamente accesible para todas las personas que quieran utilizarla, pero bueno, vamos a aprovechar que, por otra parte, pues tenemos esta herramienta para poder estar conectado y parece. Comenzamos, como decía yo no sé cuántos, conocéis lo que es el Cermi, pero lo que sí que tengo claro es que en el desarrollo profesional muchos son trabajadores sociales que van a estar en este área. El sector de la discapacidad a través de las dilaciones, pues el Cermi es, como decía el Comité de Representantes de Personas con Discapacidad, un movimiento nacional que no estaba. Ya lo componen distintas federaciones voy a enseñar una imagen que para vosotros, pero que a mí me daba igual, pero si yo que me da igual, pero yo creo que sí que pueda servir en la que hemos intentado una hoja de poneros, agruparon las distintas federaciones, por la discapacidad, la que representan el tipo de discapacidad que representa en la Región de Murcia está sol. Ese es el derbi y como veis, tenemos entidades que representan a la discapacidad intelectual que yo creo yo suenan los nombres como es el de. Lo que pasa es que lleva aspas, porque es la la entidad nacional a la que representa Madrid, que es una federación de discapacidad intelectual, con asociaciones internas como mejora y Dimar, Aspas y de Aspar, por ejemplo. Luego también tenemos dado que es una fundación, es todo el movimiento Down España vale, y tenemos la plena inclusión. De discapacidad intelectual, luego por la discapacidad física tenemos dos grandes federaciones que es predijo, Coupé Concept, porque cuando digo el segundo apellido me refiero a la entidad nacional y luego tenemos a que es la Región de Murcia la asociación, a lo mejor más representativa puede dar al Murcia, es bajo, al pétalo de la discapacidad sensorial. Tenemos dos entidades de discapacidad auditiva, como es así que también las asociaciones que más nos pueden sonar pueden ser campal o a panda. Y luego otra federación ella sí que creo que esas dos entidades representan a la discapacidad auditiva, luego tenemos a la omc el mismo nombre, estemos donde estemos, y también tenemos una organización que acaba de entrar en una asociación racional y representa a una oda a una discapacidad que todavía no hemos conseguido, que se reconozca legalmente como discapacidades misma, pero que tiene toda la identidad de las personas con sordoceguera, porque no es que sea un poquito su orgullo y un poquito ciego, no tienen un funcionamiento, es diferente manera de comunicar. Es diferente. Tu situación es diferente y es única, y es cierto que desde el movimiento de la discapacidad estamos peleando tanto en España como a nivel europeo para que la sordoceguera se reconozca como una discapacidad véis, que hay un pétalo entre las dos entre y sensorial en la que hemos puesto a dos federaciones, tener Región de Murcia, que la entidad de Enfermedades Raras, y la hemos puesto ahí porque al final entre asociaciones que van a atender a personas con discapacidad, con capacidad va a predominar una discapacidad sensorial, y por eso no hemos puesto ahí entre las dos también tenemos a otras chiquitito que es cine, así que es verdad que se puede dar grandes conocidas, pero también atiende capacidad, pero en un colectivo muy específico. Es personas que han adquirido su discapacidad en el desempeño de su labor profesional. El cuerpo sin fuerzas del Estado pues militares y esto es así y por eso está en este pétalo especial porque también atiende discapacidad y luego tenemos otro metano, el de la enfermedad mental, donde está la Federación de Salud Mental de la Región de Murcia y luego tenemos otras. Porque el cermi no solo pueden ser miembros de las entidades, atienden a personas con una discapacidad, que sería el caso de sospecha que hayamos puesto, sino que además también tenemos la humo; socios, que son especiales y que pueden ser que atiendan a personas con discapacidad, pero en algún ámbito concreto de la vida y en este caso es en el empleo y la entidad es Región de Murcia. No cederá. Que aglutina a los centros especiales de empleo que dependen de entidades sin ánimo de lucro y del sector de la discapacidad y esa es, hacen avale. Estas son todas las federaciones que se asientan en la mesa del Cermi de la Región de Murcia para trabajar por y para las personas con discapacidad, y sus familias. Os hemos puesto ahí bueno, simplemente para que tuviera la referencia de que el movimiento asociativo de la Región de Murcia, pues la verdad es que ha exportado líderes fuera de nuestra comunidad autónoma y a mí sí que me gusta como técnicos y canicas, también habla de otras provincias en nuestra facultad de Murcia. Pero, bueno, básicamente, para que lo que nos sintamos orgullosos y orgullosa y, por ejemplo, sepamos que el presidente del cermi nacional, es decir, el presidente del Movimiento de la Discapacidad a nivel nacional, pues es un oceánico que también estudió la universidad y que se llama Luis Cayo Pérez Bueno, de un pueblo de Calasparra. Pero además tenemos también otros presidentes a nivel nacional. El presidente de Murcia Spurs, discapacidad auditiva. La Familiares de Personas Sordas, el presidente nacional, esta entidad se llama a Paz, es también otro murciano, Lewis Haedo y luego también tenemos dos únicos en plena inclusión, la antigua discapacidad intelectual a nivel nacional también en este caso de Cartagena y tenemos en la Federación de Enfermedades Raras a otro técnico, que además es de si cree que lo conocéis. Mi vinculación al colegio o social es Juan Carrión. Entonces, bueno, pues sí que compartir con vosotros esta área positiva y sobre todo, esa información para que veáis la trayectoria y la experiencia de las personas con discapacidad en esta región, pues sí que han hecho, que se ha exportado y tenemos esa representación a nivel nacional. Yo sí que os voy a pedir una cosa, a mí me encanta y me apasiona hablar de discapacidad, porque creo que hay que visibilizar, no, y sobre todo, que compartir y que solo conociendo vamos a ser capaces de construir juntos y de cambiar lo que tenemos que cambiar para mejorar la calidad de vida de toda una sociedad y de todas las personas. Entonces, yo sí que si en algún momento tenéis alguna pregunta y queréis interrumpir sin ningún problema en los que estáis en el aula de avisar y si no, pues a través del chat tenéis alguna pregunta? Pues de verdad que me encantaría que fuese haciendo y si que le pedía, aclara y conforme vayan llegando, las vamos aclarando desde el minuto 1. Vale para que no sea escucharme, a mí como decía, pues la siguiente línea positiva lo que hemos intentado es que no sé si estoy bien, pero eras de todo contaros la misión que como os decía no es otra que reivindicar los derechos de las personas con discapacidad y su familia con el único objetivo de mejorar la calidad de vida. Yo creo que es importante que todos tengamos claro que somos muchas. Las personas con discapacidad. El movimiento de la discapacidad a nivel nacional habla no más de 3.000.000 medio de personas con discapacidad, aproximadamente el 10 por 100 de la población en la Región de Murcia, según la última Estadística de Lima, herido de más de 170.000 las personas con discapacidad, pero realmente es certificado Bale, no tiene que no siempre la discapacidad reconoce, pero bueno, pero sí que es cierto que las cifras más o menos, y a mí sí que me gustaría, como mujer con discapacidad, decir que más del 60 por 100 del colectivo de personas con discapacidad somos niñas y mujeres con discapacidad, y, sin embargo, siempre lo digo, las grandes civilizadas tenemos todo un movimiento de empoderamiento de mujeres y niñas con discapacidad, pero durante mucho tiempo en el imaginario, y aquí sí que os lanzaría una pregunta. Cuando alguien ha hablado de discapacidad siempre está pensado en un hombre de mediana edad con discapacidad intelectual, pero muy pocas veces se ha pensado en una mujer con discapacidad y, sin embargo, como digo, somos más del 60 por 100 del colectivo, como decía que me vais a 46 por 100 de personas impactadas por la discapacidad, pues eso es tan sencillo como entendemos que esas personas con discapacidad viven en una familia, con lo cual de entendemos cuatro personas menos. Una tiene una discapacidad. En las familias nosotros nos organizamos el permiso, se organiza a través de comisiones de trabajo que hemos realizado en áreas concretas y si no, y yo me encanta decir esto de la aportación voluntaria de las entidades que de verdad generosamente prestan al Cermi la experiencia, el saber hacer, el compromiso y la colaboración de sus profesionales para sacar adelante todos los proyectos, las comisiones, las que aparecen en la pantalla, la de políticas que en este momento, pues estamos muy centrados en la Ley de Servicios Sociales, pero estamos también centralista y saldrá de una vez por todas el decreto de atención temprana. Aquí también, el tema de la atención durante el cómic, lo que nos ha supuesto el cierre de centros de día, la atención residencial, la prestación de servicios, todo eso trabaja desde la Comisión de Política Social y muchos temas más que van surgiendo. La otra comisión vital es la de educación y aquí pues después imaginando hemos trabajado en esta Vuelta One. Ya digo, ahora es porque desde que comenzó la pandemia el centro, sobre todo, fue que los alumnos con discapacidad pudieran terminar el curso y terminar el curso en igualdad de condiciones que el resto de sus compañeros, porque, como decía, la brecha digital dejó patente que el alumnado con necesidades educativas especiales y con discapacidad se quedaba atrás, quedaba excluido y lo que hemos intentado es aprender de final de curso para quienes iniciaron el curso, pues tener todas las garantías y trabajar coordinadamente con la Consejería para poner soluciones y que el alumnado con discapacidad estuviera en igualdad de condiciones. La otra comisión básica es la de la de empleo, porque lo voy a decir al final, pero ya os adelanto nosotros entendemos que la para reducir desigualdades es básico. La formación es básico. Acceder a un empleo digno para tener esa autonomía y dependencia sí sino un empleo digno para la persona. Difícilmente vamos a corregir desigualdad, vamos a poner a la persona, vamos a permitir que el talento de la persona con discapacidad esté en igualdad de condiciones. El empleo para las personas con discapacidad es una herramienta, pero, pero al final es esa herramienta básica para hablar de igualdad. Luego existe. Tenemos la, la Comisión de Mujeres e Igualdad, que esa comisión además da la suya y deciros que hay sobre todo trabajamos por por empoderar las mujeres con discapacidad en el plano interno del propio movimiento asociativo para que den ese paso y sean las líderes movimiento necesita, pero también trabajamos a nivel externo para que las políticas viales, las políticas de igualdad se contemplen a las mujeres y niñas con discapacidad, porque entendemos que igual que nosotras tenemos que dar el paso y ese paso adelante para para empoderar, para estar en órganos de decisión. Entendemos que también las políticas externas de igualdad tienen que contemplar las realidades de las mujeres con discapacidad. La otra comisión es básica transversal es la de accesibilidad y esto cómo luego me voy a centrar en el concepto de accesibilidad universal? Pues ya lo dejó aunque ya os digo que cuando hablamos de accesibilidad no hablamos solo de rampas, sino que hablamos de accesibilidad cognitiva, de ir a los contenidos, de accesibilidad sensorial, hablamos de accesibilidad para todos. Valen, y la otra comisión que centra nuestra actividad es la salud. Vale, porque hay una parte, hay un componente, queramos o no, estamos ligados a este ámbito, al ámbito sanitario, el ámbito de las integrales o así y tenemos la comisión centrada en este área. Ahora antes de pasar yo me hubiera gustado y no sé si ahora es posible, por lo menos los que estáis en clase tomase labor, porque si hubiéramos habíamos pensado en hacer una pregunta. La pregunta es. Cuando hablamos del colectivo de las personas, como las llama, cómo creéis vosotros y la sociedad, pero como entendéis que se dirija a nosotros y teníamos tres opciones. La de discapacitados, opción una, opción dos personas con discapacidad y opción tres personas con diversidad. Yo sí que me gustaría que se hará posible que alguien hiciera de altavoz y tomara la palabra, aunque en clase ellos de que es un poco un atraco para los que habéis ido allí y que de verdad pienso, agradecería y en este momento puedes ir de verdad sin pensarlo, pero al final es lo que viví en nuestro día a día. Cuando se habla del colectivo de la discapacidad como como nos nombra o discapacitados, como personas con discapacidad o como personas con diversidad funcional, como cómo entender que se deben dirigir. A ver, alguien se atreve. La escucha pero no no no. Pero no piensen lo primero que se les ocurra. Ha. Avanzado. La igualada, la de personas con diversidad funcional. Si eres, bueno, pues yo lamento decir esto, son términos de diversidad funcionales, un término que se está manejando mucho a nivel universitario, de conocimiento universitario, pero realmente el colectivo de personas lo tenemos clarísimo, somos personas con discapacidad, ni lo hemos peleado, porque, además, me encanta una película que yo creo que habéis visto algunos que tiene cosas muy positivas, otras. Pero bueno, en el fondo, lo que sí que nos ha gustado es que ha removido mucha conciencia. No es ni acuerda una lima, una secuencia en la que dice. Es normal, es normal, no hay nombre, no a personas con discapacidad o discapacitados, y yo compartir con vosotros y cuando a mí me diera mi primera certificación oficial, y yo recuerdo que tenía 18 años, ahora tengo 48 me muchísimo porque decían que yo tenía visión normal, aquello ya me dolió y con los años hemos ido cambiando, hemos ido reivindicando. De ahí pasamos discapacitado y pasamos por minusválidos. Por eso, ni es una marca que nos ha quedado porque termina en el 88, en aquel momento ya lo habéis llevado seguro. En derecho y minusválidos en aquel momento y cermi pues cogió la misma nomenclatura, pero es cierto que se ha evolucionado, se ha peleado, y las personas con discapacidad hemos llegado a este acuerdo. Somos personas con discapacidad y simplemente un argumento, cuando es verdad que a nivel universitario personas con diversidad, nadal, y nosotros decimos persona con diversidad funcional al danés, cualquier persona del mundial, porque entendemos que esa diversidad funcional es funcionar de manera diferente lo tiene cualquier persona del Mundial y nos ha costado muchísimo, muchísimo, tener un espacio, tiene ese espacio y no nos da nuestra discapacidad, y entendemos que tenemos que ser visibles como persona con discapacidad, porque si nos meten en el saco de esa diversidad banal, ahí están todos, y es cierto que es bueno que puedan servir y a nivel universitario sirviendo, pero, por favor, como profesionales, como futuros profesionales del trabajo social, no nos cambió el nombre. Nosotros somos personas con discapacidad, Mi nombre es María Teresa bajaría a alguien le puede parecer llamarme Maite no no yo soy María Teresa Jardín Ortega, y el tema de personas con discapacidad es lo que pedimos. Si el Cermi es capacidad nos llamamos así pues somos personas con discapacidad. Esto no quita para que dentro de unos años decidamos adaptarnos a otros tiempos, pero hoy por hoy personas con discapacidad, y en esa lucha de este reconocimiento de las personas con discapacidad de muchísimos años, muchísimos, guiado y de trabajar en todo el mundo, conseguimos que Naciones Unidas en el 2006 se firmara la primera declaración, la Convención Internacional sobre Derechos de las personas con discapacidad. Lo digo así porque además esto creo que es una clase de Derecho Civil. Los derechos humanos estaban desde hace muchísimo tiempo, pero en este artículo se hablaba de que si eran derechos para personas como con capacidad de obra hay, pues excluía a personas con discapacidad. Entonces, en 2006 conseguimos, después de mucho batallar, conseguimos esta declaración, que para el movimiento internacional, y para él es claramente un antes y un después, España además, ratifica esta convención en 2008 vuelta profesional, o controla muchísimo porque ello, pero esto es lo que significa, que es un no. El ordenamiento jurídico tiene que contemplar y estar alineado con con esta convención, y esto, como digo, es un antes y un después, un antes y un después, porque históricamente la discapacidad ha tenido, como, como digo, yo ha atravesado distintos momentos desde totalmente excluidos, como yo siempre digo o no cuando hablamos en nuestra casa, en la omc de la tecnología, que es todo lo que ponemos a disposición de las personas ciegas para que nos podamos manejar con los ordenadores, teléfonos con toda la tecnología, herramienta como el de ampliar en ampliaciones, siempre contamos que no viene de esa isla griega, y incluían a los espartanos no que los mandatos que la capacidad de transporte por el monte, pues se ha pasado. Eso del ocultismo de las personas con discapacidad también en la historia, luego ese tratamiento médico rehabilitado, porque claro, es que éramos y me vais a perdonar, pero esperamos mercancía dañada, no éramos no terminaba de ser una persona completa porque la vista una pierna o no es capaz de oír que no entiende. O es que entonces eres un poco eso? No mercancía? Mercancía dañada, completo y además, soluciones médicas? Tengo que curar. Pero cuando tengo dos hijas ya muy mal, ya universitaria y vosotras y claro cuando le preguntaban de pequeña tu mamá se cuna y ella, no. Mi mamá es como diciendo que no se tiene que curar. Ella es así entonces, es avanzar en este proceso. Nos viene ya con la convención, porque a partir de la convención ya no estamos hablando de un modelo médico rehabilitador, sino que estamos hablando de un modelo de derechos y de derechos humanos, y a partir de ahí las personas con discapacidad ya no somos pacientes, sino que somos, como el resto de la ciudadanía tenemos ese derecho subjetivo y que parece que ya lo hemos tenido siempre, pero no siempre ha sido así; entonces, como decía, la Convención lo que pone de manifiesto es, efectivamente, es el concepto de la discapacidad, que ya deja abandona este modelo médico rehabilitado y que habla de que hay que abordarla del paradigma, mucho más centrado en los derechos sociales y que lo que hay que eliminar ya no es tanto trabajar, incidir en la persona, sino eliminar las barreras físicas y sociales que hacen que la persona sea en un momento dado más o sea, más dependiente o más autónoma e independiente. A mí me gusta poner ejemplos, y hoy precisamente comíamos y yo aquí en la cafetería de la sede de la 11. Y hablamos de cómo en este entorno que conocemos, que es nuestro entorno diario, pues vamos totalmente solas y lo hemos bajado sin bastón, por ejemplo, pero sin embargo, cuando llega el momento de irnos de vacaciones yo, por ejemplo, sacó el bastón siempre; son entornos que no conocemos, y en la mayoría de los casos entornos inaccesibles. Entonces esas son las barreras que tenemos que ir eliminando, porque al final la persona es la misma. Mis habilidades son las mismas, pero, claro, dice en un entorno que conozco, en un entorno accesible soy totalmente independiente en un entorno inaccesible. Pues necesita cogerme del brazo y dependo depende de un bastón o de una tercera persona. Hilando con la convención, yo creo que tiene mucho que ver, y con esa agenda 20, 30 de los Objetivos de Desarrollo Sostenible y con este objetivo que oír estáis trabajando en la reducción de desigualdades, porque, sobre todo yo creo que pone de manifiesto que, efectivamente que para conseguir la igualdad tenemos que trabajar para que todos estemos en esa igualdad de condiciones. Habrá que dotar a las personas que parten de una situación de menos -10 para que lleguen a estar. En esa línea de salida yo para mí eso es miras y no se trata de llegar a meta antes, no se trata de poder salir de la línea de salida todos puntos, porque en este momento estamos muy atrás, pero muy atrás, y por eso nos poníamos lo de enredarnos una tarde para reflexionar sobre sobre la discapacidad. Yo sí que en ese sentido es insistir insistir en que para la convención se va a hablar siempre de centrarnos en personas como sujetos de derecho y sobre todo en una frase que a mí me encanta y que además desde la Fundación Cermi Mujeres ponen mucho de manifiesto con mujeres que yo puedo que para las personas con discapacidad es lo que os decía Espasa. Simplemente quien necesita ayuda a la persona que hay que mirar para pasar a decir no nuevas, que yo puedo ser independiente yo puedo tener una vida autónoma y en ese sentido un poco lo que decíamos están muy bien y no muy necesarios. Esta presidencia en un momento dado. Nos pisos tutelados, que ya estaban siendo modelos con más modernos, pisos compartidos para terminar en lo que decimos y de esta independencia, que es lo que quiere todo el mundo, a mí me gustaría mí mismo que pensara en una chico o en una chica de nuestra era estudiante universitario con discapacidad. Si sus objetivos de futuro y del presente pensáis que son muy diferentes a los nuestros. Os dejo reflexionar, un minuto pensáis que por tener una discapacidad sus sueños son diferentes a los vuestros. No, que ponen, que hacen con la cabeza, así o no. Pensáis que estáis ahí en clase que son diferentes. Ellos aspiran a aquí y ahora voy a ser muy mala prensa. Es un joven de con discapacidad. La Universidad aspira a vivir eternamente con sus padres, has vida a no tener pareja aspira a no tener trabajo. Yo creo que eso es lo que tiene que cambiar, y un presente diferente, con oportunidades estupenda para de igualdad. Sobre todo yo creo que la tenéis como muy en vuestro adn y es una generación diferente, pues es lo que yo quiero. Un joven demostrada en la universidad aspira exactamente lo mismo que aspira a tener pareja independiente aspira a tener un trabajo, y eso sí tiene que aprender cosas y aceptar que hay cosas que no va a tener. Yo recuerdo cuando me decían que ha sido lo más duro para mi época universitaria, por eso quiero más dudas y no acepta que jamás voy a tener el carnet de conducir. Ya digo. Bueno, para mí eso era porque yo tenía que acepta que no puedo conducir. Ojo, a todo lo demás no quiero. Igual quería una familia que trabajó todo. Es igual las experiencias de la universidad, los compañeros todos lo haría igual. Tienes que aceptar que, efectivamente, sí solo las tal, tu realidad, y si tienen una discapacidad visual, tendrás que aceptar tu realidad, pero quitando eso, los sueños son compartidos, porque hay algo que nos une, que estamos jóvenes, todos y todas, y en ese sentido, pues la verdad es que también ha sido todo un logro todo un logro que cada vez se haya conseguido erradicar. No tenían para las personas con discapacidad la incapacitación legal y nosotros ya hemos hablado siempre de acompañarles porque al final la persona tiene que tener derecho a elegir, como decía, a poder decir. Yo puedo y decido por mí misma. Otra de las grandes novedades, y digo. Ese, ante el juez de la convención, es que ha puesto de manifiesto que el derecho o no, el derecho de las personas con discapacidad a decidir y a participar no como decía antes, nada. Eso sí que aparece, ir a clase, pero sí creo que sí porque hay una para esto que es un lema, el lema de la discapacidad. Nada para la discapacidad. Si la discapacidad esto es lo que quiere decir es que nadie se siente en una mesa a preparar, a proponer políticas sociales para la discapacidad sin contar con la discapacidad. Eso hay entidades que lo llevamos muy bien la organización lo llevan la organización de ciegos y para ciego es una organización que todos los servicios son para las personas, pero quien la vida, quien determina en cada momento son las personas ciegas y en este caso una discapacidad quiere exactamente lo mismo. Entendemos que tenemos que estar y yo ahí sí que os pido como profesionales del trabajo social. Dicho y yo lo recalcó cuando tu acompañase a una persona y vas a trabajar con ella y vas a proponerle los cambios y vas a proponer que mejore su vida y va a intentar mejorar la calidad de vida de la persona, de la familia de la comunidad. Si no tienes que ella te expresa, difícilmente vas a conseguir ningún cambio, difícilmente vas a dar respuesta a las necesidades de esa persona y en el caso de la discapacidad estamos hablando y el movimiento asociativo de personas con discapacidad a siempre ha demostrado. Ser muy maduro y saber priorizar, y por eso no siempre hemos pedido estar y de hecho estamos con la Consejería, estamos en el Consejo Económico y Social, hemos acabamos de comparecer en la Comisión Especial de Discapacidad de la Asamblea, queremos estar todavía, no lo hemos conseguido en el Consejo Escolar regional, pero también estamos intentando que nuestros pobres, con capacidad en el pasmo para estar en el Consejo de Estudiantes, porque es cierto que cuando no tienes ahora persona con discapacidad en la mesa a veces se nos pasa y se toman decisiones y establecen políticas, como siempre hemos dicho que discrimina. Es verdad que queremos entender que es sin esa intencionalidad, pero el hecho real es que que dejan atrás a las personas con discapacidad y entonces pues hay que tenerlo en cuenta y mira, creó una mesa de paz en el Ayuntamiento. Pues sentaba a una niña con ocho años de no más. Pues hasta que esa niña no contó que en el parque infantil de su barrio ella lo único que pedía es. Cielo, los columpios, tuvieran una marca, una marca en el suelo para ella, poder jugar por el parque, y saber que había un momento de peligro y que no podía pasar por delante del columpio. Si estaba le podían dar con los pies porque ella no calculaba la distancia, pues nadie se dio cuenta. Pero sin embargo ya sabéis que cada vez más, pues se están montando parques infantiles con texturas en el suelo, que identifican zonas del juego que alguien puede decir para que cuando no se cae es también para que un niño se caiga. No le sirve también para que las personas ciegas identifiquen espacio que puede ser peligroso para ir. Nosotros vamos a un movimiento de la gira, vamos a defender el concepto de diversidad porque entendemos y cada uno es único y diferente y que tenemos que tratar de trabajar desde esa diferencia, porque sólo cuando tengamos claro está ese planteamiento, vamos a ser capaces de diseñar para todos y para todos. También quiero insistir en separar. Una cosa es la discapacidad y otra cosa es la dependencia. Hay una ley como trabajadores sociales que siempre se gana. La ley de la dependencia de la discapacidad nos da un poquito de pena, porque ese es el apellido, porque el primer nombre era promoción de la autonomía personal y es una parte que entendemos que la ley tiene bueno, está pendiente de todo el desarrollo y entendemos que deberíamos de apostar por esa promoción de la autonomía personal, porque solo desde este planteamiento, como nos marcan los honestos seremos capaces de construir una sociedad más justa, más igualitaria y que no deje a nadie a nadie atrás. Yo simplemente que, como decía, esa convención marca un antes y un después, y esa convención en España se celebra el tres de mayo. Simplemente es eso que a nivel de los países todos es una fecha importante para nosotros, para la discapacidad y que da igual que hagamos del concepto de diversidad. También hablamos de otro concepto importante, que es el de accesibilidad universal, y aquí es volver a insistir. No solo no solo hablamos de accesibilidad. Cuando hay una rampa, no todo el mundo puede pasar. Por todo el mundo necesitaría esta rampa, lo que sí que es cierto es que cuando se han convocado rampas, finales o nos ayuda a las personas que utilizan silla de ruedas a las personas mayores que han dado a la Mamás y papás que llevan un carrito de niño a lo pequeño, a los escolares que van con los carritos del colegio, pues ya las maletas, por ejemplo, ya que al final la rampa nos sirve para toda la sociedad. En ese sentido, para nosotros la accesibilidad universal en la convención la incorpora, incorporan concepto de accesibilidad universal e incorpora como esa espiral de hoy y de tener claro todos y sobre todo, está arreglado. Que haya una legislación que nos obliga, sino también es un derecho y yo lo digo porque para las personas con discapacidad, si no halla dividida, hay una vulneración de derechos. Vosotros, imaginaros, y me voy a poner yo misma porque dan mi ejemplo. Cuando yo voy al centro de salud como las pantallas estás en la cita, no habla, pues yo no puedo entrar a la consulta del médico, el derecho a la sanidad la tengo claro, pero realmente no puedo ejercer. Mi derecho porque no puedo entrar porque hay una falta total de accesibilidad para los alumnos universitarios. Ellos tienen derecho a la educación y pueden estar en este aula y participar en la ingle estar matriculado. Pero si resulta que las plataformas no son accesibles, si los profesores puedan material en las aulas virtuales, en formatos no accesible, le están vulnerando su derecho a una educación en igualdad de condiciones, porque no estaba bien a la información que están accediendo; el resto del alumnado y las universidades a ver las universidades porque estamos aquí no, pero hablo aquí. O cómo imaginar lo mismo el centro de salud? Pues no hay un bucle magnético en el punto de información, una persona sorda? Pues no va a poder ver que le están diciendo. No, hay un canal de interpretación tampoco va a poder ir porque no saben que están diciendo. Entonces el tema de la divinidad, es importante, porque al final no solo es que no puedas entrar, no solo no puedan acceder a los apuntes. Es que al final mi derecho a la educación, mi derecho a la sanidad, se ve totalmente mermado, porque no puedo ejercerlo. Entonces, la convención pone de relieve. Señores, no solo se trata de quitar el portal, poner una rampa, sino que estamos hablando de mucho más. Estamos hablando de que si la accesibilidad no se cumple y no se está cumpliendo, pues estamos dejando fuera. Estamos dañando el derecho de muchas personas a derechos que esto es bueno, no lo he dicho, pero creo que es obvio. La Convención de los Derechos de las Personas con Discapacidad reconoce exactamente lo mismo. Derecho que el resto de ciudadanos. Ya no tenemos, ni más ni menos. La única sí que creo que el matiz importante es que habla de que si no hay accesibilidad para las personas con discapacidad, no vamos a poder ejercer nuestros derechos y, como decía al principio, el cómic no sólo nos dejó en casa y que puso de manifiesto que vivimos en una sociedad inaccesible. Los primeros comunicados ni digo comunicaciones, decía, qué pautas teníamos y que teníamos que hacer la el colectivo. Los compañeros sordos no accedieron a ellos porque no había interpretación. No había titulado inmediatamente denunció esta situación y fueron solucionando cositas, pero pelo propuesta. Tuvimos que denunciar, porque esto no se tuvo en cuenta entonces y luego la brecha digital de los alumnos con discapacidad. Allí todas las entidades tuvieron que reinventarse, porque se quedó también muy muy claro que las plataformas no eran accesibles, que los contenidos que se estaban colgando no eran accesibles, que la metodología que se estaba utilizando pues no era, no era accesible y a ellos sí que quiero poner de manifiesto que si no hubieran sido nadie de las entidades, por las familias y por voluntarios, hubiera sido muy difícil que muchas alumno hubieran terminado el curso como lo han hecho, y lo que sí que les llamamos es que hayamos aprendido de su experiencia para ir. Creo que sí que lo hemos hecho. Hemos tomado buena nota y con la Consejería está venido trabajando para que seamos capaces de no se vuelvan a repetir estas situaciones y y como siempre, las nuevas tecnologías, una herramienta maravillosa para crear nuevas oportunidades, pero también son la barrera que nos descubren como sea inaccesible. En ese sentido, tenemos que trabajar para que las nuevas tecnologías, pues nos permitan y sobre todo, como decimos, para que esa brecha digital se reduzca, porque es posible. Yo siempre lo digo. Si eran personas normales como tal, que parece imposible, pues todo tiene. La tecnología es capaz de trasformar situaciones que parecen de verdad, y tenemos que potenciar eso y servirnos de la tecnología para avanzar y para construir esa justa y, sobre todo, que nos incluya a todos pregunta. En. Una playa, o en hacer un comentario en el que ella. Sí bien, ahora se oye cómo un eco, pero, bueno, pues esta chica del momento le parece muy paradójico que nuestro entorno y diseñado para personas que no padecen una discapacidad, cuando la realidad es que hay una gran mayoría de personas con discapacidad. Quería hacer y quería. Nosotros decimos, decimos que las ciudades no se diseñan para las personas, las ciudades diseñan para que los coches, para que transporten, pero no, pero realmente, cuando miramos el diseño de ciudades, hemos pensado en las personas, por eso en poco lo que os decía, no en esa empresa, en ese reivindicar el movimiento de la discapacidad, nosotros no decimos, pensemos en las personas y quizás la persona que más dificultades tienen que ir poco a poco en este objetivo de reducción de desigualdades, la persona que más dificultades tienen en este momento para leer y para movernos por discapacidad, pues diseñe para las personas que tienen más dificultades, porque está clarísimo que si diseñamos para las personas que tienen más dificultades, vamos a beneficiar al conjunto de la sociedad, porque se van a beneficiar todos. Yo Bea me hace mucha o comparto con vosotros cuando empezamos a manejar las personas ciegas, y puede ser verdad que mucho que mandamos muchos mensajes de audio, pero nos decía. O qué estáis haciendo hoy en día cuántos mensajes de audio? Pensar que manda, y si hoy en día el mensaje es algo habitual en todos y, sin embargo, cuando salió a nosotros a las personas ciegas, nos abrirá una ventana, de poder manejarla a través de Siria. Por ejemplo, si alguien puede ir peor para nosotros, son asistentes de voz, que nos ayudan a manejar, obtener y teléfono, y ya hoy en día incluso cantidades de historias en casa y de otra u otro instrumento o televisión es una pasada, no lo que está abierto con estos asistentes pero claro si diseñamos para dar se benefician todos porque yo muchas veces convento no cuantos mayores no han aprendido a mandar mensajes de voz para comunicarse con familiares o cuánta gente, pues no utiliza el mensaje de oro que decía. Cuánta gente ante una rampa hay una escalinata? No la rampa? Pues es que al final, o os comentábamos, por ejemplo, una señal clara cuando vas a un hospital, por ejemplo, nosotros nos encantaría ser autónomos independientes, no un hospital, pero si yo me encuentro donde estoy, si no hay una, que no hay nada y ahora ya se han empezado a dar cuenta. Cómo estos encaminan, habiendo con todos los temas de prevención, esto ha salido a la luz y se estaban dando cuenta de que los espacios para inseguro y ha añadido que cambiar mucho mobiliario, espacio público para poder hacer el camino, algo que desde las personas con discapacidad visual llevamos toda la vida en Utoya urgiendo, por ejemplo la estación de autobús de Murcia, sea exigible porque es inaccesibles. Dos invitó a cualquiera que se ponga un antifaz y que intente coger un autobús en esta estación. Tener cuidado porque vais a acabar en algún sitio, porque es imposible. Ahora es complicado o no, o al revés. Cuando no se ha pedido a los asistentes toda la compra online viene muy bien para todos para las personas con una discapacidad nominar, porque te llevan a casa, porque te desplazamiento, pero es que es evitar desplazamiento para una pasta con discapacidad, pues sí agrava, porque a veces es imposible. No tienen medios de transporte siempre que te lleven, pero para el resto de la ciudadanía, que a veces mucho mejor hacer una compra online que te lleven a casa y que, por ejemplo, yo así que yo estoy totalmente de acuerdo y de hecho nosotros siempre vamos a reivindicar que se diseñe pensando en las personas, no en que tienen que pasar el ruido de la circulación, que también hay que tener en cuenta, pero las ciudades más amables entre comillas, son las ciudades que se están centrando en las personas, y es cierto que no se diseña enclave, personas, y eso se nota en los momentos de crisis. Se notan más los recursos son menos y entonces te das cuenta de que lo más complicado. No sé si hay más comentario, alguna cosita. Misma clase hay alguien hablando una persona muy bien por lo que dicen personas, efectivamente, yo. La conocida pero sí que hace unos años hubo una pierna de trabajo, un enorme. Entonces yo no tenía la banda. Para evitar navaja yo decidí irme a otro Málaga e ir acotando ya que, efectivamente, mi padre también tenía una capacidad y desde el año 90 no ido a subir una escalera no podía ir. Cuando iba el Teatro Romea preferiría no ir porque había una tierna tabú cada vez que me quiere subir, o sea que la en general, y no sé por qué desde el año 92 digo esa referencia porque fue en la Expo. Cuando yo con mi padre escribimos estar allí el pabellón de la omc y después de dos días nos enteramos que estaba allí y que las personas con discapacidad lo teníamos que hacer cola cuando llevábamos dos días haciendo colas para entrar los pabellones, o sea, que hay que darle mucha más visibilidad a todos los problemas que tenemos y más a las personas con disparos, y que parece mentira que de que tanto tiempo hace que se está reivindicando y que sigamos casi igual, muy poquito hemos gastado. Bueno, ya sea cuando solamente efectivamente nos afecta a todos las barreras. Yo le he hecho una compañera que está conmigo en el despacho, va en silla de ruedas y la vamos yo no la todo, como muchas veces. Consideramos la final, así por citas y no decida porque ella va también a mi novio oriental, y me habla como considera que es una compañera, porque a veces tenemos el choque y cómo esta persona que tiene esa dificultad, que yo no la tengo, está hablando como yo nos imponemos viajar más que yo sea que no soy yo, por ejemplo, en este caso, que es la primera vez que tiene una compañera con este problema, digamos, más grave que en otras ocasiones como rebasan las fronteras, para dificultades que en un momento determinado. Nosotros no tenemos. Pero no nos esforzamos. Entonces, hay que combinar las dos cosas. Debemos esforzarnos todos para conseguir algo es la vida, y más lo que tiene una discapacidad general, para que se dé más visibilidad a los problemas que tenemos los humanos, para acceder a todos los sitios. Bueno, si bien también se oyen. Si sí muy bien, a veces me alegro de todas maneras ya te adelantó que os doy las gracias a todo y Teresa. Yo no paro de mirar y porque tú me dices que llega, pero era absoluta que está mirando, no están actuando con nosotros y no nos damos cuenta que en absoluto de Orbea si te voy a compartir ni y tengo yo tengo mi armario lo que digo, que mis hijas yo aprendo muchísimo. Yo de verdad que me da mucho coraje, y cuando la gente a la lonja, por favor aprendamos a apretar. Es una política todo el mundo. O es que no se nota que ella todas habla? Llega si tuvieras los ojos torcidos, nadie te preguntaría nada claro, porque al final cuando la discapacidad no es aparente, parece como que no está en mi caso. Yo cuento simplemente. Mi discapacidad es una degeneración macular. Entonces, claro, el ojo externo no se nota absolutamente nada, aunque sí que os digo una cosa, si alguna o algunas de vosotras sí que es cierto que notará la manera de mirar. Si esta persona tiene un arma es lo que yo tengo, la esperanza ahora la famosa La, la, la, la que asocia a los mayores, y ahora las causas de ceguera en la población mayor de 50 años era de madera macular, pero sí que es verdad que tenemos una manera de mirar, porque estamos siempre rastreando, pero es por intentar controlar más, pero no lo comparto contigo Macarena nos cuesta muchísimo. Nosotros, como hacer, te cuento, te cuento. Para que sepa esa anécdota, evaluamos la ciudad de Justicia de Murcia, porque, bueno, intentamos ver el acceso a la justicia por parte de las personas con discapacidad y bueno y evaluamos la Ciudad de la Justicia, la evaluamos pensando que como era un edificio moderno nos íbamos a encontrar con un edificio plenamente accesible, pues la primera mitad no nos conoce tanto, pero la primera línea es la primera limitaciones entrar, porque son unas huertas de hierro monumentales, que para una persona en silla de ruedas no sé si tu compañera Rosa acompañará una letrada. Que nos ayudó en toda esa evaluación. Mi primer problema es que si el vigilante no está atento o no voy con alguien es que yo no puedo entrar porque yo no puedo abrir la puerta para entrar al Palacio de Justicia, que luego yo ya tengo otro problema, porque es cierto que hay unos, hay lo que yo creo que toda la zona donde están los abogados además hay una tarima y no siempre hay un escalón, siempre está el escalón, pero lo que no hay es una rampa para todo el palacio, que solo existe una, y como hay una fiscal que tiene silla de ruedas, allí todos los días, pues normalmente suele ir con ella. Hasta ella está y esta compañera, que también va en silla de ruedas, decía. Es bueno comenzar el hombro. Que evaluamos pensando un edificio moderno y va a estar accesible. No, no, no, no nos encontramos con lo que tú has dicho, es muy triste, es verdad que intentamos que hay una normativa, tiene 2017, todos los servicios públicos tenían que ser accesibles, pero no lo hemos conseguido, hay mucho papel mojado y queda mucho por hacer. Lo que estamos haciendo ahora, el movimiento es, no nos queda otra, es denunciar, eso sí que estamos haciendo, porque ya con la ley en la mano, pues todos los servicios públicos públicos tenían que ser accesibles y lo que estamos haciendo es un poquito intentar que poner el identificar los que nos van, como decimos, esto con las personas para ellas y llevamos intentando que la administración vaya adecuando y dándose cuenta de que tienen que ser accesibles, y en esa accesibilidad ponemos mucho, mucho énfasis en páginas web y servicios online, porque vamos hacia ellos, esto no ha venido para pasar. Como decimos, esta nueva realidad virtual ha venido para quedarse y entendemos que toca toca ponerse las pilas y intentar que además es posible y que al final sólo se trata de diseñar desde el principio de manera accesible. Si lo tienen en cuenta en el diseño original todo saldrá yo. Sí que quería pasar también un poquito por el tema del empleo, ya lo decía, para las personas con discapacidad. El empleo es básico y nosotros hablamos de qué invertir en las personas, invertir en el talento pues lo creemos que es lo más sabio, lo más eficaz y lo más inteligente por parte de las administraciones, del Gobierno y de la sociedad en general, porque no podemos tener a gente arrinconada en casas, pagando pensiones; el gasto, sobre todo cuando es talento, que podemos aprovechar y talento que podemos invertir en nuestra sociedad; y en ese sentido, pues yo me vuelvo otra vez a esta película de Campeones que claro que una de las cosas que las personas con discapacidad trabajan, y así es cierto que ahora mismo los porcentajes son y muy por debajo de las tasas de unos 10 puntos de la población sin discapacidad y en el caso de las mujeres, porque ahí sí que nos queda un camino increíble por avanzar, y es verdad que, bueno, pues normalmente procuramos que sea un trabajo ordinario, que podemos estar desempeñando y más y yo, o como puede desempeñar el Palacio de Justicia. Tenemos compañeros en el registro cada uno encuentro trabajo y lo que ha estudiado para lo que se ha formado y para lo que ha soñado, ser de mayor, y también tenemos otras opciones un poquito diferente, en el que hay mayor acompañamiento. Qué son los centros especiales de empleo y el empleo? Con apoyos? Aquí la verdad es que tenemos experiencias. Prendas como el empleo, con apoyo de Down y además con la Universidad de Murcia, que tiene, lleva con todo el tema de la pillería del campus de Espinardo, pero además tiene proyectos de colaboración muy interesante de los pisos compartidos y alumnos universitarios. Comparten piso con personas con síndrome de Down y dos jóvenes jóvenes que están haciendo esa transición a un independiente y también, pues en cuanto a los centros especiales de empleo, bueno, pues eso sí están tipificados. Tienes que tener una población de personas con discapacidad. Me vais a perdonar que nos diga el porcentaje porque ahora mismo, pero bueno, es superior a un porcentaje, y sí que decir, por ejemplo, es que soy yo. Me siento muy orgullosa de que el Centro Especial de Empleo, y es la lavandería de Cartagena y Cartagena, y uniones un conglomerado de empresas responsables de mi casa en Cartagena durante el cómic, no, no se paró la actividad, sino que ellos fueron los responsables de lava toda la ropa que venía de los hoteles de Madrid, o sea, aquí nos Madrid, ha tenido ropa limpia, ropa, sin cómic, porque los profesionales de la lavandería, entre otras, pero la lavandería de Cartagena, pues ha alabado esa ropa y, como digo, la mayoría de los trabajadores en Cartagena más del 90 por 100 de los trabajadores son personas con discapacidad, con distintas discapacidades, pero, pero personas con con discapacidad. Otra de las áreas que yo quería es el tema de que las personas con discapacidad no solo vamos a centros de salud, no solo vamos a los hospitales, porque lo digo, porque cuando me toca reivindicar la vivida en muchos ayuntamientos y dentro de ésta no tiene una rampa, pero y yo siempre digo lo mismo a usted, a tomarse una cerveza el centro de salud, porque yo no, yo sí puedo, es que puedo pasar años sin pisar el centro de entonces. Yo lo en este sentido, reivindicamos ese ocio inclusivo, y creo que es importante no compartirlo con nosotros, porque es una dimensión importantísima. En la persona no sólo se realiza trabajando, estando sanas, sino que también se va a realizar compartiendo ocio o actividad una práctica deportiva y, sobre todo, accediendo a la cultura en igualdad de condiciones. En este sentido, le ha encantado que pusiera ser el Teatro Romea, por ejemplo, porque es verdad que con la última remodelación ya sí que tiene espacios un poquito más accesibles es siempre como había que respetar. Algunas historias históricas. No se ha podido cambiar todo, y al patio de butacas no vas a acudir más ruedas. Pero bueno, pero sí que es cierto que hemos ido dando pasitos y que no los de países, por ejemplo, hemos conseguido que se haga teatro. Siempre es tan sencillo como que las funciones, por ejemplo, sacó al campo magnético y para que fueran escuchar sin ningún problema y unos sistemas de yo creo que tiene también a través de auriculares. Puedes parar a las personas ciegas, nos van contando los momentos de silencio, se desenvuelve la escena para que no nos perdamos si el personaje sale o en algunas cambios de movimientos muy visuales y viviendo y entonces ya Murcia, Teatro Romea tiene sesiones accesible, no todas. Nos encantaría que la normalidad. Pero bueno, conseguir alguna y estamos en esa línea y sobre todo algo que has comentado, Macarena, que a mí siempre decimos porque tengo una discapacidad. Por favor, no me ponga eso lo dice siempre, estará en silla de ruedas. No me ponga en la primera porque mi discapacidad física. Pero esto es algo con lo cual es increíble ver el cuello de tener que estar ahí y no quiero ir a primera fila como las personas ciegas, no Meré justo detrás de la columna. Es verdad que yo no veo, pero a mí no me gusta estar en una catedral. Entonces está más pequeñitos detalles, que es un poco lo que hicimos cuando conoces a las personas con discapacidad, ya que esas cosas no se te ocurren porque es el grupo, pues se sientan un grupo de familia, y en esa normalidad esa inclusión real es la que nosotros pedimos. Hablado de inclusión, porque de las cosas que hemos ido avanzando ya no se trata de adaptarnos, ya no se trata de integrarnos las personas con discapacidad, que era tocara la puerta y pedir permiso para entrar en esta sociedad, sino que se trata de que la sociedad tiene que ser inclusiva; tiene que incluir a todas las personas desde esa diversidad humana, que a veces va a ser porque tengo una discapacidad, pero será porque tenga una alta capacidad. No será porque sea migrante, otra vez será porque venga, del ámbito rural o miles de razones no salir en Idaho el abanico es íntimo y entendemos que esa sociedad que incluya a esa diversidad es era una sociedad mejor, y yo quería ir terminando. Hablando de la de la incidencia política. Hay una para atrás de la incidencia política, y aquí estamos en asignaturas de Derecho y comentarlos, que tiene una parte de reivindicación muy importante de leyes, de normativas, muy vigilantes de ser ni es el organismo que en España el organismo independiente, que controlará el cumplimiento de la Convención de los Derechos de las Personas con Discapacidad, y le toca al Cermi redactar los informes que van poniendo el acento en las cosas; fieles pagos españoles o conjunto hace bien y las que hacen vale, pero también hacemos, hemos hecho incidencia y hemos peleado muchísimo, y no lo presentamos al Congreso de los Diputados, la Iniciativa Legislativa Popular que sabes que son iniciativas que tienen más de 500.000 firmas, 50.000 para erradicar el copago en la Ley de Dependencia. Entendemos que es un copago confiscatorio totalmente recaudador y tiene que darse en la dependencia, pero todavía no hemos conseguido. Esta se ha hecho en el Congreso de los Diputados para que ponga en marcha el proceso, para, para que valore por todos los grupos parlamentarios, pero no hemos conseguido por el momento, da más de lo que sí que se consiga en 2018, es importante es que todas las personas con discapacidad pudieran votar y yo puedo compartir que para muchas personas, especialmente con discapacidad intelectual con autismo, el poder votar por primera vez a lo mejor a los 40 años, 50 años, 30 fue súper motivado y emotivo y no entendían por qué no votaba, porque al final el criterio era muy diferente al que hemos vivido otros, porque me gusta lo que me dice, porque me convencen. Lo que mejor me cae, peor, y porque si yo quiero votar a fulanito, concejal y pueblo no puedo votar porque sea tenga síndrome de Down, y yo quiero votarle a él porque él es el que me convence. Eso se consiguió a raíz de esa reforma de la ley electoral en 2018. Decir que en 2015 no la he puesto aquí porque eso abrió muchísimo el odio y en el que alguien se coló y sin saber muy bien por qué apareció un artículo en el que decía. Las personas con discapacidad que quisieran casarse tendríamos que acreditar un certificado médico, nos incluían a todos e intelectual a tú que voy a ir a un equipo. Parece tener, siempre deja casarme con mi marido con la persona de la estrella enamorada o que quiero vivir mi vida por eso, conseguimos, echarlo para atrás y desapareció pero se nos pasó esa desagradable novedad y sin embargo ayer precisamente ayer 15 de octubre las mujeres y niñas con discapacidad, especialmente después de pelear, conseguimos que en el Código Penal se cambiara y ya no diera carta blanca a las esterilizaciones forzosas o no consentidas; y yo en algún momento esta oportunidad de hablar con o de participar en algún foro en el que mujeres nos cuenten su experiencia. Es terrible, terrible escuchar a una mujer como era una niña en quirófano, y años después de que ya no podía ser madre. Es terrible porque en ningún momento hay consentimiento y lo único siempre lo hemos dicho. La incapacitación legal no estamos por ella, creemos que hay otra mecanismo para acompañar y para proteger a las personas que anular las personas, porque detrás de muchas incapacitación es especialmente en el caso de niñas con discapacidad intelectual o con otras capacidades de las viñas, cuidado, porque las dejamos muy indefensas y después vienen violaciones dramáticas, terribles, y por eso la verdad es que pelearlo muchos años el que ayer por unanimidad todos los parlamentarios del Congreso, como votasen a favor de la propuesta, pues ayer era un día de alegría y satisfacción porque han sido muchísimo más años peleando para que esta vulneración las mujeres y niñas con discapacidad acabase y que en el Estado español no, no se diera esta carta blanca y que el Código Penal no les diera esa cobertura, y deciros que el movimiento Cermi de la discapacidad no va solo, sino que somos parte también de la Plataforma del Tercer Sector. En esa plataforma de Tercer Sector pues ésta, Cáritas, Cruz Roja, está también la Red de Lucha contra la Pobreza, la Plataforma del Voluntariado en la Región de Murcia y la 11 se me olvidaba mi casa, y a nivel nacional pues también hay otras organizaciones, como la Plataforma de Infancia oenegés Marea, y es un poquito más grande y en este caso, pues sobre todo las campañas, mejor que más visibilidad a Tercer Sector. La campaña para recaudar fondos para la equis solidaria, esa bestia de la que se nutren mayoritariamente todos los proyectos de las entidades del Tercer Sector y sobre todo ahí reivindicar que esta sociedad necesita cambios estructurales, porque la pobreza y la vulnerabilidad las tenemos que cambiar cambiando puras, si no, va a ser complicado y bueno, pues yo demente ahora, es que no sería como más tiempo, pues ni que pedir o no con las personas con discapacidad. Nos teníamos una dinámica diferente y me encantaría poder compartir con vosotros, no, pero bueno, había que estar físicamente y no éramos capaces de idear la online, y por esto me habéis escuchado mucho rato. Pero sí que me gustaría un poquito quedarme con vuestras voces, de los futuros y futuras trabajadores sociales y que me como entenderme yo siempre quiero terminar. Todo hay que entender que podría mejorar la vida de las personas con discapacidad, y especialmente de los universitarios con discapacidad, que se nos ocurre que pequeños gestos se podrían adoptar para, para mejorar, para construir esa sociedad más igualitaria. Las cosas muy sencillas a veces es tan sencillo como yo, que me acuerdo. Cuando estudié trabajos para aquellos compañeros que trabajaban, pues tuvieran lugar en igualdad de oportunidades que nos creamos una comisión de apuntes, y compartíamos los apuntes en ese sentido, algo que os he dicho antes, no accesibles. Yo creo que esto es algo básico para todos los alumnos con discapacidad de la universidad, pero quizá vosotros, como jóvenes, ocurre. Con discapacidad, gane visibilidad en algunas áreas, entender mejor, ni siquiera sabes que hay alumnos. La Universidad de Murcia, cuando la Universidad de Murcia, España, de verdad que tiene una matrícula con discapacidad mayor, no tiene, hay un movimiento fantástico de Servicio de Atención a la Diversidad de Gabi, y también hay que sentirse muy orgullosa de esa parte de la universidad. Ocurren cosas. El llevo hablando mucho rato, si os he dormido. Hay alguna pregunta clara. Envió a esto. A dia o. No. Hay perdón? Podéis repetir que es que no, no, no, no. Te escuchaba el principio. Del agua como una. Persona. No se escucha. Hubo 1. Nos escuchan. Clara, te llamó por teléfono y ya nada. Eso sí ahora parece que sí. Sí. Sí o sí. La neuróloga. Claro, es que no nos expulsa, escuchamos la voz, no podemos entender a presos que si te acercas por eso. Esto es la imaginación que decíamos antes en épocas de crisis, a veces el conocimiento ayuda, pero la imaginación muchísimo más. A ver nosotros como 11 lo que es lo que te decía. Siempre hemos dicho que la persona con discapacidad que no vemos, pero que es una, la de nombrar a una figura de la cura, la existen mecanismo que te van a apoyar para que tú sigas viviendo, yo y haber, no hay ninguna instrucción dará lo que sí que hay ganas, que nosotros, las personas ciegas, somos totalmente autónomas y, sobre todo, decidimos sobre nuestras vidas, ya que lo tenemos clarísimo, y en esta casa pues es el que ha sido así durante más de 82 años. Lo que sí que es cierto, que se ha trabajado muchísimo, muchísimo para que tuviéramos herramientas de apoyo, o sea, hoy en día, incluso, bueno, pues la gente elige ropa cuando se viste, porque existe una vara de que te dice lo que te están poniendo, te manejas un correo electrónico gracias a herramientas informáticas, y lo que sí que tenemos claro es que es verdad que a veces hay que tomar decisiones y entonces lo que hemos pedido, pues en ocasiones los testigos, a veces velo. Mi presencia y pedí que me estáis leyendo lo que está escrito, pero para nosotros igual que gente que no, pero lo que entendemos es que por el hecho de no acceder a un documento en papel no es para incapacitante, porque sí que sabe decidir, yo siempre lo digo. Es verdad que yo hay cosas y la gente que trabaja conmigo o era mi primer sector y empiecen a y ya me están pidiendo otra vez, no me pase es documentos PDF. Es simple porque yo no voy a poder leer en el momento de la reunión, pero si me lo has pasado antes me lo pasas ahora, en formato dejado. Claro que lo voy a leer, claro que no voy a reflexionar. Voy a analizar y voy a estar en bloque. Ha tocado en el momento sin demoras en el momento. Pues estupendo, pero no lo puedo porque no, no, no puedo ir y eso es un poco lo que también decimos con discapacidad global y entendemos que existen mecanismos que nos nombrado. Me encanta que haya salido la tela, hay cosas que es verdad, que vas a necesitar un apoyo, que vas a necesitar otra persona 1.000 veces para que tú entiendas y decidan libremente, pero entendemos que una persona tiene derecho a que se indiquen 1.500 veces y ahora como tal no lo es. No es tan extremo, pero es algo muy de andar por casa. Yo me cuesta mucho a las nuevas tecnologías porque soy analógica. Lo siento, pero yo, que tocar el botón y entonces, cuando alguna vez piden ayuda, especialmente bajo mis hijos no ha explicado a veces y yo siempre digo lo mismo que para otras cosas explicando otras. En ese sentido, lo que decimos cada 1, pues nos da mejor unas cosas u otras, pero lo que tengo claro y yo creo que la discapacidad tenemos claro que si nos dota de todas las herramientas que necesitamos cada uno tenemos una manera u otra manera. Lo que está clarísimo es que el potencial de cada ser humano, de cada persona, el talento de cada persona va a salir y un poquito lo que lo que queremos es no tener oportunidades de vida. Para que mi talento aporte a la sociedad, porque soy parte de la sociedad, eso es lo que decimos las personas con discapacidad, que no poder ir más ir solo a lo mejor, los más rápidos vuelvan a llegar primero a meta, pero solo si nos apoyamos unos a otros, pues vamos a hacer esta carrera de largo recorrido, vamos a ir armas y como sociedad yo creo que es lo que no llegan los primeros a la meta, sino sino tener un largo recorrido y un recorrido en el que no vayamos dejando gente, nos cuidamos a gente porque con esta crisis es lo que decíamos las personas con discapacidad algunos compañeros se han sentido muy dado, han sentido muy dejado y que no ha sido justo y yo puedo compartir testimonio de compañeros con sordoceguera que decían que no sé qué hacer, porque es mi mundo. Mi mundo empieza o casi ellos dicen que el segundo acaba donde acaban sus manos y empieza a donde acaban, las ya las manos y empiezan a las manos del se comunican a través del tacto y ha sido terrible tener esa los que vivían solos. Pues es que al final hubo que articular mecanismos para que pudieran tener esa comunicación, porque si no tenían comunicación con el mundo y por eso digo que yo creo que tenemos que aprender, que en esta sociedad vivimos personas muy diversas, con realidades muy diversas y que tenemos que darle atención a todas, a toda esa diversidad humana. Si queremos, como dice el objetivo, reducir desigualdades y una sociedad más igualitaria para todos y todas. Yo no me había impedido acabar pasando dos minutos, así que simplemente daros las gracias por habernos escuchado dar las gracias ahí me lo vais a permitir, porque es que hoy es su cumpleaños y le ha hecho quedarse, y la verdad es que debería estar celebrando tan bonito con la familia y para permitir que le dé las gracias personalmente y esta. Se me olvidaba comentarios que el tres de diciembre, Día de la Discapacidad, en España y simplemente es la única gran discapacidad es la de no tener un corazón, y me vais a permitir que siendo de la 11, no tener sueños no tener ilusión, porque cada día sea mejor que puedas vivir cada momento. Así que a vuestra disposición siempre la nada y yo creo que se merece unos Juegos. Muchas gracias, perdóname por la parte que me toca. Gracias. A ellos por hacer un regalo y una pequeña aportación más a todo esto os he dejado en el chat un enlace donde a es una pequeña serie que nace de la Fundación 11, un zoólogo uno o no pequeño capítulo de, de un dibujo animado que narra la historia de unos jóvenes con discapacidad y que viven situaciones reales a las que tenemos día a día las personas con discapacidad viene a la universidad en el trabajo y ahora también nos cuentan cómo se nos presentan una realidad con todas las medidas de seguridad en torno al. Entonces. Si tenéis un ratito sirve para que conozcáis algo no voy a digo eso no los dibujos animados, pero que sí que es verdad que reflejan claramente cuáles son nuestras dificultades día a día y que cuando seáis trabajadores sociales y es ahí en el día a día de sensibilización y concienciación, pues son herramientas de verdad que muy útiles de verdad, que está hecho en una clave muy, actual y muy joven, muy vital, y yo espero que esas ni ponen realidades terribles. Porque no vais a ver cómo se entrenan en una ciudad inaccesible o en esta oficina o ahora, con con esas mascarillas y para las personas sordas tantos problemas o para las personas ciegas que no se terminan de encaminar correctamente, así que deben tener la oportunidad de disputar una actitud con estos vídeos muy cortito. Muchas gracias, Teresa, Inma, y nada seguro que volveremos a montar o la. Nosotros ya nos conectamos y creo que os dejamos. No ha agregado.