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Siembra de células oviductales
Descripción
Grabación de videotutoriales en el laboratorio de prácticas (B1.1.039) del Departamento de Fisiología de la Facultad de veterinaria.
Transcripción (generada automáticamente)
Vamos a explicar cómo sembrar
Unamuno capa de células
o adoptables para ello tenemos
sobre doctos de porcino
que han sido transportados desde
el matadero en solución salina
a 38º.
grados.
El primer paso que debemos realizar
son los lavados,
el primer lavado se realizará en
Zeta, que es un detergente,
que eliminará cualquier resto que
pueda quedar del matadero
tras este primer lavado,
se volverá a pasar a solución
salina fisiológica
para eliminar cualquier resto
de detergente tanto el CETA
como la solución salina
fisiológica han sido
previamente atemperadas a 38º.
grados.
Una vez hemos lavado los oleoductos
procederemos a su disección.
Para ello contaremos con una placa
Petry con un poquito de bebés y para
que eso no se nos olvide optó
pinzas y unas tijeras.
El primer paso que debemos
seguir es orientar,
el Oviedo optó para empezar
su disección.
Desde la Unión no derrotó
barrica al infundir.
Aquí tenemos la Unión
Europea automática
y empezaremos a cortar desde aquí.
Hay que tener mucho cuidado
de no romper el tubo
y tampoco de sujetarla,
con las pinzas,
porque se hallaría, entonces,
siempre debemos sujetar.
El Oviedo optó por el menos
alto y nunca por el two.
Una vez llegamos a la infundir
vuelo cortaremos.
El objetivo es que obedezca
-nos quede recto y libre
de nuestros Alpes
-.
Una vez tenemos lo veo
todo excepcionado.
Procederemos a sumergirlo primero
un par de segundos en el canal
para evitar contaminación tras
lo cual los sumergí haríamos
entonces.
Hemos repetido el procedimiento
anterior
con el resto de los oleoductos
y ahora vamos a proceder a extraer
las células por el método único.
Para ello depositáramos nuestro
doctor una placa
ptria con cuidado de no tocar el
lado más de Estado de la Plata.
Cortaremos la Unión.
Te roto barrica.
Y utilizando un portal, objetos
ofertaremos presión
en dirección, Unión Anótelo,
Tovar ECA;
infundir bulo, para que
sea más fácil.
Podemos orientar.
No son pocos.
Debemos ejercer suficiente presión
para que salgan las células,
pero tener cuidado que
no se nos rompa.
Lo ha habido.
Ponderaremos el olvido para
evitar contaminación.
Una vez hemos extraído las células,
vamos a lavarlas.
Conteste en 199 con EPES y vamos
a pasarlas a un todo
Falcon de 15.
Con la propiedad pastel, cogeremos
un poco de medio
y la baremos, las células,
evitando tocar la parte
donde ha estado.
Lo Oviedo optó para evitar
contaminación.
Una vez a tierra, suspenderemos.
Una vez suspendidas las, pasaremos
al todo Falcon.
Este procedimiento lo repetiremos
con el resto.
Debido.
En ese tubo Falcon,
tenemos el contenido celular
de 4 edictos
y hemos dejado que se débilmente
durante 10 minutos.
Podemos observar el pelo
y el soborno.
Ahora lo que tenemos que hacer es
realizaron lavado para ello.
Retiraríamos desordenadamente.
Aquí tenemos que tener cuidado
de que no se suspenda,
porque las células estamos sueltas.
Tenemos que quitar la mayor cantidad
de sonante posible
sin que toquen tras esto la baremos,
otra vez con medio
TC, en 199.
Ponentes, llenaremos el
todo hasta los 10.
Esperaremos 10 minutos
a que se deben.
Repetiremos el lavado 2 veces
y dejaremos sedimentar
durante 10 minutos.
Una vez podemos ver el
visible retiraremos,
el soberano.
Para ello utilizaremos una
etapa estar desechable.
En este caso,
suspenderemos con medios
de CCM sin EPES,
ya que estas células están
listas para el cultivo.
Para suspender, introduciremos
la meta
y esperaremos.
Eso estaremos muy suavemente
para no dañar las células
hasta que se haya homogeneizado
completamente.
El siguiente paso para
realizar el cultivo
es determinar la concentración
que tiene.
Nuestra muestra,
para ello realizaremos una dilución.
1 en este tenor.
Tengo 990.000 litros de bebés
a los que voy a añadir 10
micros litros de celo.
Homogeneizaremos siempre
antes de cogerlas.
Para que esté bien respondido.
Qué pretendemos con cuidado?
.
99
00:10:35,525 --> 00:10:36,833
Volveremos a homogeneizar.
Para calcular la concentración
de nuestra muestra
utilizaremos la Cámara de contagio.
Para ello primero tenemos que
homogeneizar muy bien
nuestra muestra.
Tras esto, usando una micropyme
ETA cargaremos, 10 microcréditos de
nuestra de nuestra solución.
Cada lado de la Cámara.
Una vez cargada utilizaremos el
microscopio para las cuentas.
Tras realizar los cálculos,
hemos determinado que debemos
añadir 20 microcréditos
de nuestra solución con células
a nuestra placa de cultivo
previamente equilibrada.
Para ello,
lo primero que tenemos que hacer es
homogeneizar bien nuestras células.
O a la vez homogeneizadas.
Añadiremos 20 micros litros.
En el centro de la placa.
Este diputado tiene que hacerse
con mucho cuidado
para evitar el estado de las células,
una vez depositadas.
Realizaremos movimientos circulares
para homogeneizarlas.
El cultivo de las células
se realizará
en un innovador a 38º grados y medio,
y 5 por 100 de CO2 para mantener
el pH del medio se valorará
el crecimiento celular a los 3 días
tras evaluar el crecimiento celular,
procederemos a cambiar el
medio de las células.
Para ello utilizaremos una carpeta
-pastel desechables, y tendremos
mucho cuidado
de no apoyar el extremo de la
piqueta en el fondo de la placa,
porque es donde están creciendo
las células.
Una vez retirado todo el medio
añadiremos medio nuevo
previamente equilibrado.
Este paso tiene que ser muy rápido
para evitar que las células se dañe.
Tras cambiar el medio de apostaremos
las células
nuevamente en el incoada.
Este procedimiento lo repetiremos
cada 2 días,
hasta alcanzar la confluencia.
Intervienen
Sonia Heras Garcia
Fisiología
Fisiología
Propietarios
UMtv (Universidad de Murcia)
Publicadores
Francisco Alberto Garcia Vazquez
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Serie: VIDEOTUTORIALES MÁSTER BIOLOGÍA Y TECNOLOGÍA DE LA REPRODUCCIÓN EN MAMÍFEROS (+información)
Descripción
Grabación de videotutoriales en el laboratorio de prácticas (B1.1.039) del Departamento de Fisiología de la Facultad de veterinaria.
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